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发表于 2019-1-12 17:09:05 | 显示全部楼层 |阅读模式

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劳拉替尼3922原料购买渠道途径咨询:17161078383  薇号bxyzxp  刘芳

长期供应:易瑞沙、特罗凯、bibw2992阿法替尼、299804、wz4002、azd9291/泰瑞沙、azd3759、 克唑替尼、ap26113、色瑞替尼/LDK378、INC280、凡德他尼 、尼达尼布/bibf1120 、xl184卡博替尼、多吉美、阿西替尼、司美替尼/6244 等各类靶向药物
  症靶向药基因突变介绍及用药指导

    EGFR靶点药物:易特 WZ4002  BIB2992  凡德他尼(Ret)  299804 1686
    ALK靶点药物 : 克唑替尼  ap26113    色瑞替尼 3922
    抑制骨转移的 :卡博替尼XL-184
    抑制脑转移的:299804
    Cmet扩增:INC280  XL184(Ret)
    抗血管生成:尼达尼布 多吉美 阿西替尼
    Mek扩增 KRAS:AZD6244司美替尼

劳拉替尼(Lorlatinib, 中文名为非正式音译)是新一代针对ALK/ROS1驱动基因的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。现在正在召开的国际肺癌大会(WCLC 2017)上,劳拉替尼在ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗研究结果已经公布。该ALK抑制剂有望重复奥希替尼(Osimeritinib, AZD9291)在EGFR通路中的故事,成为新一代的明星产品的同时,也造成了更多困惑,以下是详细内容。

ALK重排是非小细胞肺癌(NSCLC)患者中一类特殊的分子亚型。最近随着药物研发的多个突破,ALK阳性NSCLC患者的诊疗地图在逐渐发生着改变。
克唑替尼是第一种应用针对ALK/ROS1基因重排的TKIs,在ALK阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)的Ⅲ期临床研究中,克唑替尼较化疗相比显著改善了患者的客观缓解率(ORR)和无进展生存期(PFS)。
虽然大多数ALK阳性患者接受克唑替尼治疗有效,如EGFR TKIs一样,一线应用克唑替尼等ALK抑制剂也会最终会出现进展、耐药。

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